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Benvenuto su Naevus Italia Onlus
Benvenuto nel sito della Naevus Italia, l’Associazione italiana del nevo congenito gigante.
Naevus Italia raccoglie i soggetti con nevo melanocitico congenito gigante, una malformazione della pelle molto rara, caratterizzata dalla presenza alla nascita di nei di elevate dimensioni che coprono tra 10% e il 90% della pelle del bambino.
Naevus Italia promuove la consapevolezza del nevo congenito gigante, migliorando i protocolli medici per il trattamento di questa condizione della pelle, supporta l’inclusione in tutti gli ambiti di vita, e offre sostegno alle famiglie.
Se sei affetto da nevo congenito gigante, o conosci qualcuno che lo è, possiamo aiutarti.
Non abbiamo risposte a tutte le vostre domande, nessuna chiave magica per risolvere i problemi, ma siamo pronti a condividere con te la nostra esperienza.
Cosa possiamo fare per te
Naevus è prima di tutto un insieme di famiglie, vedrai che non ti sentirai più solo
Le ultime notizie dall'associazione
CONVOCAZIONE PRIMA ASSEMBLEA DEL
CONSIGLIO DIRETTIVO
(A SEGUITO NOMINA
ASSEMBLEA DEI SOCI)
Alla
C.A.:
Lì, 10.01.2020 Membri del Nuovo Consiglio
Direttivo
(loro
domicilio)
Ai sensi dell’art. 15
dello statuto, a seguito nomina dell’assemblea dei soci, la S.V. Continua la lettura
A
TUTTI I SOCI
(loro
sedi o domicilio)
CONVOCAZIONE ASSEMBLEA ANNUALE
DEI SOCI
Ai
sensi degli artt. 10-11-12 e 13 dello statuto, la S.V. è invitata all’assemblea
ordinaria
dell’Associazione
NAEVUS ITALIA Onlus che si terrà, in prima convocazione, presso Continua la lettura
#bigsmilesallday
#Ildominodelsorriso
#Ayearwithoutyou
#Don'tforget
#Pleasegiveasmile
Cara Gio'
Oggi Infiniti pensieri per te.
Milioni di sorrisi per te.
Oggi dipingiamo la nostra anima di mille colori e
doniamo un sorriso a chiunque.
Sarà contagioso e virale.
Sarà un giorno speciale in un Continua la lettura