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Benvenuto su Naevus Italia Onlus
Benvenuto nel sito della Naevus Italia, l’Associazione italiana del nevo congenito gigante. Naevus Italia raccoglie i soggetti con nevo melanocitico congenito gigante, una malformazione della pelle molto rara, caratterizzata dalla presenza alla nascita di nei di elevate dimensioni che coprono tra 10% e il 90% della pelle del bambino.
Naevus Italia promuove la consapevolezza del nevo congenito gigante, migliorando i protocolli medici per il trattamento di questa condizione della pelle, supporta l’inclusione in tutti gli ambiti di vita, e offre sostegno alle famiglie.
Se sei affetto da nevo congenito gigante, o conosci qualcuno che lo è, possiamo aiutarti.
Non abbiamo risposte a tutte le vostre domande, nessuna chiave magica per risolvere i problemi, ma siamo pronti a condividere con te la nostra esperienza.
Cosa possiamo fare per te
Naevus è prima di tutto un insieme di famiglie, vedrai che non ti sentirai più solo
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Nella nostra pagina vengono condivise emozioni, foto e pareri, per questo motivo è nostra premura prendere più precauzioni possibili per la tutela di tutti. L'accesso al gruppo sarà quindi subordinato alla compilazione delle domande che ti verrano poste e da un successivo contatto con un membro del direttivo tramite Messenger.
In alternativa, se non lo utilizzi, puoi inviare una mail a: comunicazione@nevogigante.it.
Senza questo ultimo confronto non potrà essere accettata la tua richiesta.
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Le ultime notizie dall'associazione
Vi informiamo che il giorno 31/10/2020
ci saranno le seguenti convocazioni:
CONVOCAZIONE ASSEMBLEA DEL CONSIGLIO DIRETTIVO
E CONVOCAZIONE ASSEMBLEA STRAORDINARIA SOCI
CLICCA E SCARICA I DOCUMENTI:
Assemblea Soci convocazione- siziano 31.10.2020
Assemblea Direttivo i convocazione- siziano 31.10.2020
Il
progetto ICONE (Immagine COrporea e NaEvo melanocitico congenito gigante) è uno
studio osservazionale che coinvolge persone con una alterazione morfologica
dalla pelle denominata appunto nevo melanocitico congenito (NMC).
Lo studio è stato promosso Continua la lettura
Viola, una delle ragazze che fanno parte della nostra associazione ha deciso di raccontarsi in maniera elegante, ma senza nascondere nulla di quello che vuol dire nascere con una malattia Continua la lettura
Su Twitter oggi questo è uno degli hashtag di tendenza e riguarda proprio le differenze cutanee e soprattutto il nevo congenito gigante, con testimonianze e articoli molto interessanti di cui Continua la lettura