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Benvenuto su Naevus Italia Onlus

Benvenuto nel sito della Naevus Italia, l’Associazione italiana del nevo congenito gigante.

Naevus Italia raccoglie i soggetti con nevo melanocitico congenito gigante, una malformazione della pelle molto rara, caratterizzata dalla presenza alla nascita di nei di elevate dimensioni che coprono tra 10% e il 90% della pelle del bambino.

Naevus Italia promuove la consapevolezza del nevo congenito gigante, migliorando i protocolli medici per il trattamento di questa condizione della pelle, supporta l’inclusione in tutti gli ambiti di vita, e offre sostegno alle famiglie.

Se sei affetto da nevo congenito gigante, o conosci qualcuno che lo è, possiamo aiutarti.

Non abbiamo risposte a tutte le vostre domande, nessuna chiave magica per risolvere i problemi, ma siamo pronti a condividere con te la nostra esperienza.

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Naevus è prima di tutto un insieme di famiglie, vedrai che non ti sentirai più solo

Le ultime notizie dall'associazione

CONVOCAZIONE PRIMA ASSEMBLEA DEL CONSIGLIO DIRETTIVO (A SEGUITO NOMINA ASSEMBLEA DEI SOCI) Alla C.A.: Lì, 10.01.2020                                                                       Membri del Nuovo Consiglio Direttivo                                                                                               (loro domicilio) Ai sensi dell’art. 15 dello statuto, a seguito nomina dell’assemblea dei soci, la S.V. Continua la lettura
A TUTTI I SOCI (loro sedi o domicilio) CONVOCAZIONE ASSEMBLEA ANNUALE DEI SOCI Ai sensi degli artt. 10-11-12 e 13 dello statuto, la S.V. è invitata all’assemblea ordinaria dell’Associazione NAEVUS ITALIA Onlus che si terrà, in prima convocazione, presso Continua la lettura
#bigsmilesallday #Ildominodelsorriso #Ayearwithoutyou #Don'tforget #Pleasegiveasmile Cara Gio' Oggi Infiniti pensieri per te. Milioni di sorrisi per te. Oggi dipingiamo la nostra anima di mille colori e doniamo un sorriso a chiunque. Sarà contagioso e virale. Sarà un giorno speciale in un Continua la lettura