Siamo più unici che rari

Benvenuto su Naevus Italia Odv

Benvenuto nel sito della Naevus Italia, l’Associazione italiana del nevo congenito gigante.

Naevus Italia raccoglie i soggetti con nevo melanocitico congenito gigante, una malformazione della pelle molto rara, caratterizzata dalla presenza alla nascita di nei di elevate dimensioni che coprono tra 10% e il 90% della pelle del bambino.

Naevus Italia promuove la consapevolezza del nevo congenito gigante, migliorando i protocolli medici per il trattamento di questa condizione della pelle, supporta l’inclusione in tutti gli ambiti di vita, e offre sostegno alle famiglie.

Se sei affetto da nevo congenito gigante, o conosci qualcuno che lo è, possiamo aiutarti.

Non abbiamo risposte a tutte le vostre domande, nessuna chiave magica per risolvere i problemi, ma siamo pronti a condividere con te la nostra esperienza.

Firenze 18 giugno 2026

Chirurgia, dermatologia, neurologia, psicologia – Giornata di condivisione con le famiglie.

Napoli 17 ottobre 2025

IL NEVO MELANOCITICO GIGANTE: APPROCCIO MULTIDISCIPLINARE E PRESA IN CARICO

Evento 18-19 febbraio 2023

Le nuove forme di bullismo

Progetto scuola Naevus

Crowdfunding su GoFundMe a favore di Naevus Italia odv

Rosalba Semeraro e Sharon Rosati

Area psico-sociale di Naevus Italia ODV: riflessioni, esperienze e novità.

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