Siamo più unici che rari

Benvenuto su Naevus Italia Odv

Benvenuto nel sito della Naevus Italia, l’Associazione italiana del nevo congenito gigante.

Naevus Italia raccoglie i soggetti con nevo melanocitico congenito gigante, una malformazione della pelle molto rara, caratterizzata dalla presenza alla nascita di nei di elevate dimensioni che coprono tra 10% e il 90% della pelle del bambino.

Naevus Italia promuove la consapevolezza del nevo congenito gigante, migliorando i protocolli medici per il trattamento di questa condizione della pelle, supporta l’inclusione in tutti gli ambiti di vita, e offre sostegno alle famiglie.

Se sei affetto da nevo congenito gigante, o conosci qualcuno che lo è, possiamo aiutarti.

Non abbiamo risposte a tutte le vostre domande, nessuna chiave magica per risolvere i problemi, ma siamo pronti a condividere con te la nostra esperienza.

Una giornata a Livorno

Con Michele D’Ignazio

Sabato 30 Luglio 2022

Presso Villa Fabbricotti, Viale della Libertà 30 – Livorno

10.00 – 12.00: accoglienza
12.30: Pic-nic offerto da Naevus
Segue pomeriggio di gioco
18.00: Presentazione del libro di Michele D’Ignazio
Cena libera
21.00: Spettacolo teatrale “Il mio segno particolare” di Michele D’Ignazio (in collaborazione con CON-FUSIONE FESTIVAL)