Benvenuto su Naevus Italia Onlus
Benvenuto nel sito della Naevus Italia, l’Associazione italiana del nevo congenito gigante.
Naevus Italia raccoglie i soggetti con nevo melanocitico congenito gigante, una malformazione della pelle molto rara, caratterizzata dalla presenza alla nascita di nei di elevate dimensioni che coprono tra 10% e il 90% della pelle del bambino.
Naevus Italia promuove la consapevolezza del nevo congenito gigante, migliorando i protocolli medici per il trattamento di questa condizione della pelle, supporta l’inclusione in tutti gli ambiti di vita, e offre sostegno alle famiglie.
Se sei affetto da nevo congenito gigante, o conosci qualcuno che lo è, possiamo aiutarti.
Non abbiamo risposte a tutte le vostre domande, nessuna chiave magica per risolvere i problemi, ma siamo pronti a condividere con te la nostra esperienza.
Cosa possiamo fare per te
Naevus è prima di tutto un insieme di famiglie, vedrai che non ti sentirai più solo
Le ultime notizie dall'associazione
ROMA 7/8 SETTEMBRE 2019 Raduno nazionale
Abbiamo pensato di tornare al Life Hotel che ben conosce i nostri desideri e quelli dei bimbi più piccoli.
Per riservare la vostra camera chiamate direttamente Continua la lettura
In allegato inviamo ordine del giorno per assemblea soci del 27 aprile prossimo.
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Viola, una delle ragazze che fanno parte della nostra associazione ha deciso di raccontarsi in maniera elegante, ma senza nascondere nulla di quello che vuol dire nascere con una malattia Continua la lettura