Benvenuto su Nevus Gigante Onlus

Benvenuto nel sito della Naevus Italia, l’Associazione italiana del nevo congenito gigante.

Naevus Italia raccoglie i soggetti con nevo melanocitico congenito gigante, una malformazione della pelle molto rara, caratterizzata dalla presenza alla nascita di nei di elevate dimensioni che coprono tra 10% e il 90% della pelle del bambino.

Naevus Italia promuove la consapevolezza del nevo congenito gigante, migliorando i protocolli medici per il trattamento di questa condizione della pelle, supporta l’inclusione in tutti gli ambiti di vita, e offre sostegno alle famiglie.

Se sei affetto da nevo congenito gigante, o conosci qualcuno che lo è, possiamo aiutarti.

Non abbiamo risposte a tutte le vostre domande, nessuna chiave magica per risolvere i problemi, ma siamo pronti a condividere con te la nostra esperienza.

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Le ultime notizie dall'associazione

Ci siamo quasi: il 28 febbraio è la giornata delle malattie rare. Abbiamo la possibilità di organizzare eventi in quella giornata per richiamare l'attenziione sulle malattie rare. Se aveste Continua la lettura
Ci siamo quasi! Dal 14 al 24 marzo a Londra per celebrare la bellezza che è più profonda della pelle. Ritratti di 30 persone con NMCG da 13 paesi Continua la lettura
Ecco a voi maggiori informazioni e il programma dell'incontro del 19 dicembre presso il liceo Umberto I a Palermo: Clicca qui: https://www.osservatoriomalattierare.it/appuntamenti/14287-19-dicembre-palermo-nessuno-e-perfetto-incontro-dibattito-e-mostra-fotografica