Benvenuto su Nevus Gigante Onlus
Benvenuto nel sito della Naevus Italia, l’Associazione italiana del nevo congenito gigante.
Naevus Italia raccoglie i soggetti con nevo melanocitico congenito gigante, una malformazione della pelle molto rara, caratterizzata dalla presenza alla nascita di nei di elevate dimensioni che coprono tra 10% e il 90% della pelle del bambino.
Naevus Italia promuove la consapevolezza del nevo congenito gigante, migliorando i protocolli medici per il trattamento di questa condizione della pelle, supporta l’inclusione in tutti gli ambiti di vita, e offre sostegno alle famiglie.
Se sei affetto da nevo congenito gigante, o conosci qualcuno che lo è, possiamo aiutarti.
Non abbiamo risposte a tutte le vostre domande, nessuna chiave magica per risolvere i problemi, ma siamo pronti a condividere con te la nostra esperienza.
Cosa possiamo fare per te
Naevus è prima di tutto un insieme di famiglie, vedrai che non ti sentirai più solo
Le ultime notizie dall'associazione
Su Twitter oggi questo è uno degli hashtag di tendenza e riguarda proprio le differenze cutanee e soprattutto il nevo congenito gigante, con testimonianze e articoli molto interessanti di cui Continua la lettura
Intervista curata da Stefania Rolle ad Andrea, ragazzo con un neo sulla guancia, con le idee molto chiare e la voglia di prendersi cura di Rodolfo, sua copia in Continua la lettura
#ShowYourRare 28 Febbraio 2019 celebrazione della Giornata delle Malattie Rare
In occasione della celebrazione della Giornata delle Malattie Rare, istituita nel 2008 quale strumento per far conoscere all’opinione pubblica l’esistenza Continua la lettura