Associazione Nazionale Soggetti nati con Nevo Melanocitico Congenito Gigante

Iscriviti a Naevus Italia

Care Famiglie Naevus,

quest’anno chiedete un dono ai vostri cari: domandate loro di sostenere, insieme a Voi, uno dei tanti progetti dell’associazione.

Aderendo all'associazione, ognuno di Voi potrà dare un grande contributo per sostenere Naevus Italia, l’Associazione che da 10 anni è al vostro fianco per aiutare i nostri bambini. 

 

Più Unici siamo, più RARI possiamo diventare 

 

Non è uno scherzo! Il numero di associati contribuisce alla forza e alla visibilità dell'associazione Naevus Italia. Abbiamo bisogno di tanti amici per la pelle, vogliamo raggiungere quota 2000 associati entro il 2017.  Quindi, rinnovate l’adesione per il 2017, se non l’aveste già fatto,  come socio ordinario individuale o familiare! E fate associare come soci onorari nonni, zii, amici, medici, compagni di scuola, maestre: l’elenco è infinito! *

 

 

* Socio Ordinario è un soggetto affetto da NMCG che può fare la sottoscrizione individuale, versando la quota di adesione minima di 10 euro, oppure può decidere di iscrivere il nucleo familiare.

Socio Onorario è colui che per parentela e affinità (nonni, zii, cugini) o legami affettivi, è vicino a soggetti con NMCG; può anche essere colui che per interesse medico e professionale è vicino all’associazione Naevus. La sottoscrizione è individuale e la quota minima è 10 euro.

 

Attivatevi, insieme a noi, come soci volontari, per ottenere la scelta del 5 x 1000 a favore di Naevus, organizzare eventi di diffusione dell’informazione e raccolta di fondi, contribuire a realizzare i tanti progetti in campo per

Diffondere a tappeto il nostro messaggio, far sentire la nostra presenza attraverso

-  Eventi sociali (raduno annuale, eventi di raccolta fondi, tavole rotonde)

- Partecipazione a convegni e congressi medico- scientifici su temi attinenti il NMCG

-  Partecipazione a reti e progetti di ricerca internazionali

-  Sviluppo materiali informativi quali poster e brochure

-  Proseguire l’iter per il riconoscimento del NMCG come Malattia Rara

-  Sviluppo di Borse di studio per la ricerca scientifica sul NMCG

 

Continuare a dare supporto alle Famiglie Naevus, in modo anche innovativo, on line

-  Supporto legale - raccolta documenti per tutela di invalidità e convenzionamento studi legali per la gestione di eventuali ricorsi

- Progetti di ricerca piscologica (ICONA 2) e supporto attraverso una rete di studi convenzionati

-  Sviluppo e mantenimento di contatti con specialisti medici/ ospedali/esperti scientifici per avere la scelta dei trattamenti terapeutici disponibili

-  Borsa di studio per bambini/ragazzi dell’Associazione

- Dispense e guide per affrontare questioni pratiche rivolte ai genitori e alle insegnanti

-  Convenzioni commerciali con aziende sanitarie e farmaceutiche

-  Biblioteca «Virtuale» sulla diversità con recensione di libri per bambini e per adulti

 

Il modulo di Adesione a Naevus, una volta compilato, vi preghiamo di inviarlo via mail a segreteria@nevogigante.org, unitamente alle ricevute di pagamento.

 

 

Documenti

Un aiuto Gigante

5x1000

Sostieni Naevus
Italia con il tuo
contributo